Lupus eritematoso sistémico

Criterios de clasificación y diagnóstico

  • Graciela S. Alarcón Facultad de Medicina Alberto Hurtado, Universidad Peruana Cayetano Heredia
Palabras clave: Lupus, LES, lupus eritematoso sistémico

Resumen

La descripción del lupus eritematoso sistémico (LES) como una enfermedad capaz de afectar diferentes órganos y sistemas ha sido atribuida a Klemperer, Pollack y Bauehr en su (1)clásica comunicación de 1942. Hasta finales de esa década, el LES era reconocido como una enfermedad muy severa que afectaba principalmente a mujeres en edad reproductiva de la vida y que muchas veces solo era diagnosticada en la mesa de autopsia. Aún en pacientes en que esta dolencia era reconocida en vida, no se contaba con los recursos terapéuticos que permitieran modificar de manera significativa su desenlace. De este modo la curva de sobrevida de estos pacientes en aquel (2)entonces era de solo alrededor del 50% a cuatro años. Dos hechos históricos de importancia ocurrieron casi simultánea- mente hacia fines de esa década. El primero fue el descubrimiento de la célula LE lo cual permitió la (3)identificación de pacientes con enfermedad menos severa; el segundo fue el descubrimiento de la cortisona que permitió por primera vez el control del proceso inflamatorio severo y (4)generalizado que afectaba a estos pacientes. Publicaciones respecto al LES se sucedieron rápidamente, pero la necesidad de identificar a estos pacientes separándolos de otros con (5-7)enfermedades sistémicas diferentes, era innegable; esto era de gran importancia para la descripción correcta de la enfermedad, su curso y su pronóstico. Básicamente se trataba no solo de poder identificar a estos pacientes en el ámbito clínico sino también en el de investigación.

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Publicado
2018-12-14
Sección
Tema de revisión